ПГТ методом NGS

Хромосомные аномалии встречаются у 50-60% эмбрионов у женщин моложе 35 лет, с увеличением до 80-90% у женщин в возрасте старше 41. Эти нарушения являются одной из основных причин неудачной имплантации, выкидыша, и хромосомных нарушений при рождении (например, синдром Дауна).

Частота наступления беременности в программах ЭКО, по мировым статистических данным, колеблется от 30% до 40%.

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) представляет собой технологию, использующуюся вместе с циклом ЭКО. Эта процедура выполняется на эмбрионах до переноса в матку, для обнаружения генетических заболеваний и хромосомных аномалий.

Показания для ПГТ:

    - пациенты с несколькими случаями выкидышей в прошлом (невынашиваемость)

    - неудачи в цикле ЭКО, несмотря на переносы эмбрионов хорошего качества

    - тяжелый мужской фактор

    - возраст обоих пациентов старше 35 лет

ПГТ методом NGS (NextGenerationSequencing, способен анализировать все хромосомы эмбриона. Используя ПГТ в цикле ЭКО, можно значительно снизить риск неудачной имплантации, ранней эмбриональной потери, а также увеличить шансы родить здорового ребенка. Частота наступления беременности в ЭКО с ПГТ возрастает до 70-80%.

Узнайте больше на сайте mg-pgt.ru и по телефону бесплатной горячей линии 8 800 35-05-145